Desde Alcorisa: Felicidades Javi

Primer cumplevida de Javi

Con esta tarta que hemos hecho con ayuda de Javi, hoy celebramos su PRIMER CUMPLEVIDA.

Hoy nos unidos a la felicidad de Elena y Diego al poder celebrar su primer año desde el trasplante de médula de su precioso hijo Javi.

Javi hoy es un niño hermoso y feliz

Tras este rostro infantil de inocencia y alegría hay largos días, por parte de sus papis y familiares, de sufrimientos, de emociones encontradas difíciles de explicar: momentos de risas, de lágrimas, esperanzas y desesperanzas.

Pero hoy un año después del inicio de esta "aventura" estas imágenes hermosas de Javi hace parecer que por unos instantes se desdibujen todos los momentos duros y difíciles... 

Hay sonrisas y abrazos que merecen todo

Y nos recuerdan a nosotros que 

¡Vale la Pena!

Todos debemos ser conscientes de la urgente necesidad de donar médula, para tantas y tantas personas que pueden ser salvadas por un simple acto solidario tuyo

Donando médula ayudarás a generar esperanza y además puedes tener la posibilidad de salvar una vida.

Estas palabras que brotan desde el corazón de unos padres agradecidos nos deben sensibilizar a todos para que haya muchos más Javis y muchos más papás que pueden contarnos su historia

Sus papis:

Hoy hace un año de su trasplante de médula y no podemos dejar de agradecer a su donante el gesto altruista y generoso que tuvo; así como a todos los doctores, a todo el personal de enfermería y auxiliares que día a día han velado por la salud y bienestar tanto de Javi como por el nuestro; especialmente agradecemos a aquellos que nos han puesto las cosas fáciles y que han ido más allá de su labor profesional, implicándose con nosotros cuando lo hemos necesitado a lo largo de todo este tiempo. 

¡GRACIAS!

Gracias a todos los que os acordáis de nosotros cada día, semana, mes y vais preguntando por cómo va Javi. 

Nos sentimos muy arropados

A los que nos han ido poniendo piedrecitas en el camino, también gracias. Ahora somos más fuertes. La lucha por la donación de médula no va a parar.

Es un día intenso, de muchos recuerdos y emociones. Javi está súper feliz viendo sin parar los vídeos que todos los que le quieren le están enviando para felicitarle y diciéndole a todos en la calle que hoy tienen que decirle "da-dessss". 

Y con esto nos quedamos, con poder vivir fuera de una burbuja, poder ir al parque, disfrutar de las trastadas de Javi y de la lengua de trapo que tiene el parlanchín. Del amor y cariño que nos regala cada día. De poder seguir disfrutando los tres juntos de la vida.

Un abrazo para los tres

Más Información:

Fundación Josep Carreras

Organización Nacional de Trasplantes

Dona Médula

De cierto os digo que en cuanto 

lo hicisteis a uno de estos pequeñitos, 

a mí lo hicisteis.

tomado de: Elena y Diego  

Desde Alcorisa, el pueblo del Calvario
y del mejor aceite de oliva virgen extra "Alcorcí"
Teruel, la provincia de los Amantes

www.abflags.com

Estamos muy nerviosos y asustados, pero esperanzados... Dona Médula, Javi

Después de un día muuuuy duro 

ya estamos en planta.

Hoy ha habido mucha desorganización en la Paz, y digo "hoy" porque espero que no se repita.😡 

El aislamiento que necesita Javi ha brillado por su ausencia, esto nos enfada mucho y nos da mucha impotencia. 😡

¿Qué pasa si ha cogido una infección?

Por otro lado hemos tenido que pelear mucho hasta que hemos conseguido que le subieran a planta esta mañana y le pusieran un suero. 

Javi llevaba en ayunas desde las 2 de la madrugada ya que iba a ser el primero en quirófano. 

Entendemos que si hay un caso más urgente pase por delante, no ponemos problema por eso, pero no pueden decirnos "esperad un momento en el pasillo" y que pase más de una hora sin darnos ninguna información. 

Un niño tan pequeño en ayunas desde hace 8h y media necesita un suero para no hacer hipoglucemia...y parecía que eso no le importaba a nadie.

Al final, todo se ha solucionado, pero obviamente hemos puesto una reclamación.😡 

La intervención ha ido bien y rápida pero en la primera placa no veían si estaba todo bien colocado y han tenido que repetirla, así que hemos estado como 5 horas para lo que costaba menos de 2.

Es una pena que los niños no puedan estar con sus padres hasta que les suben a planta. Creo que alguien debería replantearse esto, y revisar la carta de derechos del niño hospitalizado...

Por suerte, al subir a nuestra planta hemos encontrado personal muy cariñoso y amable, tanto con Javi como con nosotros. Así que nos sentimos ya un poquito más a gusto en la que va a ser nuestra casa las próximas semanas (prefiero no decir meses) y eso que la habitación es muy chiquitita. 

Ahora Javi descansa en brazos de mamá, pegado a su teti, que es el lugar que más le reconforta. 

Mañana tocan ecos y placas para ver su estado general y el miércoles a por la quimio como un campeón que es.

Estamos muy nerviosos y asustados, pero a la vez esperanzados y resignados porque es lo que toca. Hay que pasar por esto y punto para llegar a la meta. Ahora nos quedamos con el recuerdo de los últimos días en casa, que hemos estado mucho más que a gusto. Ya deseamos volver a dormir los tres juntitos.

Desde Alcorisa Hoy queremos hacerles llegar nuestro cariño y darles un fuerte abrazo a Elena, Diego y Javi. Les deseamos toda la fuerza y ánimo para estos momentos difíciles y confiamos en que muy pronto puedan cumplir su deseo de dormir los tres juntitos en su hogar con Javi completamente restablecido.

Más Información

Fundación Josep Carreras

Organización Nacional de Trasplantes

tomado de:  Eleena Martín 

Desde Alcorisa, el pueblo del Calvario
y del mejor aceite de oliva virgen extra "Alcorcí"
Teruel, la provincia de los Amantes

www.abflags.com

Tu oportunidad de salvar una vida

El Tesoro de la Médula

Charla informativa en Alcorisa

Dona Médula, Dona vida

Miércoles
26 de Octubre 2016
19:00 horas
Centro Cívico Valero Lecha
Alcorisa

¿Qué significa ser donante de médula?

La donación de médula ósea…

• ES ofrecer tu ayuda anónima y altruista a cualquier paciente del mundo que lo necesite.

• ES un compromiso contigo mismo y con los demás.

• ES la única donación que se puede hacer en vida y en la que las células se regeneran al 100%.

• ES la única curación posible para cientos de personas que la necesitan.

• ES dar VIDA.

• NO ES nada relacionado con tu médula espinal sino con tu médula ósea, donde se generan las células madre de la sangre. En el lenguaje coloquial se le llama "tuétano". No tiene nada que ver con la zona de la médula espinal ni sus nervios.

• NO ES una intervención que elimine tu médula ósea. Se regenera completamente.

• NO ES dar para otro y luego no poder dar si un familiar tuyo lo requiere. Puedes dar varias veces.

• NO ES inscribirte como donante exclusivamente por una persona particular sino para cualquier persona del mundo que lo necesite.

• NO ES peligroso para el donante.

No dejes pasar esta oportunidad

 y ven a la charla informativa 

que se realizará en Alcorisa.

Muchos necesitan de tu ayuda

¡Te esperamos!

www.donamedula.org

Fundación Josep Carreras

tomado de: Fundación Josep Carreras

Desde Alcorisa, el pueblo del Calvario
y del mejor aceite de oliva virgen extra "Alcorcí"
Teruel, la provincia de los Amantes

www.abflags.com

Dona Médula, Dona Vida... para que puedan seguir soñando

«Sería triste morirme 

porque no hay un donante para mí»

Pablo Ráez Martínez y Javi González Frías

No había aparecido por las redes sociales desde que el pasado miércoles abandonó el hospital después de 63 días de ingreso. Lo ha hecho en la tarde de este domingo con un emotivo mensaje haciendo un nuevo llamamiento a la donación de médula ósea y las posibilidades de salvar vidas que ello significa, entre ellas, la suya. «Sería triste morirme porque no hay un donante para mí, cuando está en la mano de todos aumentar esas posibilidades de vida, tanto en mí, como en todas las personas que puedan necesitar un trasplante de médula. 

Porque tú, lector, también podrías llegar a necesitarlo 

en cualquier momento de tu vida. 

Está en la mano de todos los que se pueden hacer donantes aumentar esas posibilidades de vida. Teniendo en cuenta que hacerte donante es gratis, satisfactorio, indoloro y bondadoso. De ahí que sea tan importante concienciar a todo el mundo de la importancia de donar».

Por primera vez en mucho tiempo, el joven marbellí que sigue librando su particular batalla contra la leucemia posa en una fotografía en su casa. Con ella ha querido mostrar los efectos de los tratamientos recibidos en los dos últimos meses. «He intentado buscar una imagen en la que se aprecie la paliza que me han dado, en la que se aprecie mínimamente cómo de consumido estoy, en la que se aprecie cómo mi cuerpo no hubiera aguantado mucho más. ¿Por qué digo esto? Porque de nuevo he estado cerca de la muerte y todavía queda mucho camino por recorrer».

Como en su anterior mensaje, Pablo Ráez sugiere a todos aquellos a los que les surgen dudas sobre la donación, que se informen, y propone que el mensaje de concienciación se canalice especialmente hacia los jóvenes. «Si sigues teniendo dudas de cómo hacerlo por favor infórmate en Google, es muy sencillo. 

Tarea complicada... pero no imposible.

Ahora viene la parte mas importante, la difusión. 

Es verdad que ha tenido mucha repercusión mis publicaciones en los medios televisivos y periodísticos pero creo que no está llegando al foco más importante, los jóvenes de aprox. 18-40 años».

El joven sostiene que «estas edades se mueven más en las redes sociales, por eso es importante que este mensaje le llegue a mucha más gente de esas edades.

 Por eso te pido que si de verdad estás concienciado en este tema me ayudes a difundir este mensaje, es muy importante crear esta cadena en la que por suerte o por desgracia yo soy el representante»

«Ayúdame a conseguir este reto tan importante

 de llegar al millón de donantes en nuestro país, 

demostremos nuestra solidaridad,

 mediante un gesto muy sencillo. 

Muchas gracias», concluye.

Más Información:

Fundación Josep Carreras

Organización Nacional de Trasplantes

tomado de:  Diario Sur, Pablo Raez

Desde Alcorisa, el pueblo del Calvario
y del mejor aceite de oliva virgen extra "Alcorcí"
Teruel, la provincia de los Amantes

www.abflags.com

La diferencia puedes ser tú: Dona Médula

Juntos podemos salvar muchas vidas
Regala Médula

Informarse y someterse a una simple extracción de sangre:
 ser donante de médula es más fácil de lo que se cree

El trasplante de médula ósea puede ser la única esperanza para los enfermos de leucemia como Pablo Ráez, Javier González Frías, y muchos, muchos más... El proceso para ser donante, al contrario de muchos piensan que muchos, es sencillo, rápido e indoloro.

Paso 1: informarse

El proceso de donación de médula ósea es muy sencillo, pero muy comprometido. Cuando alguien se hace donante de manera voluntaria significa que estará dispuesto a dar células madre de la sangre, cuando un paciente compatible las necesite.

Por lo tanto, antes de convertirse en donante, la Fundación Josep Carreras quiere insistir en la necesidad de informarse antes de inscribirse y dejar claro que se trata de una ayuda anónima y altruista, un compromiso propio y ajeno, y, muchas veces, la única opción de sobrevivir de muchas personas. Pero lo más importante, "es dar vida".

Paso 2: busca el centro de donación más cercano 

Fundación Josep Carreras,

Organización Nacional de Trasplantes

Si tienes entre 18 y 55 y no padeces ninguna enfermedad grave, contacta con el centro de referencia más cercano a tu localidad de residencia. Puedes consultar el mapa y los teléfonos de contacto que ofrece la Fundación Josep Carreras. Fundación Josep Carreras

Paso 3: extracción de una muestra de sangre

Una vez que conciertes una cita con tu centro más cercano, ellos te darán una cita para sacarte sangre (no hay diferencia con un análisis rutinario) y firmarás un consentimiento para ser donante de médula. Tras terminar este paso estarás inscrito en en el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO). Se trata de un registro mundial, en el caso de ser compatible con algún enfermo de leucemia, tu donación salvará la vida de alguien en cualquier parte del mundo.

Paso 4: esperar a resultar compatible

Las probabilidades de compatibilidad con un enfermo son muy bajas, aproximadamente 1 entre 40.000, por ello es importante que el mayor número posible de donantes formen parte del registro. Si resultas compatible, te llamarán para que hagas la donación que consiste en una extracción de sangre medular que se puede realizar con anestesia epidural o general.

Lo más importante es dar vida

tomado de: La Sexta

Desde Alcorisa, el pueblo del Calvario
y del mejor aceite de oliva virgen extra "Alcorcí"
Teruel, la provincia de los Amantes

www.abflags.com